神经纤维瘤，作为一种遗传性疾病，其严重性不容忽视。它主要分为1型和2型，临床表现多样，可对患者的生活质量产生显著影响。

1、1型神经纤维瘤常导致视力损害、皮肤斑点及心血管异常。这些症状不仅影响外观，还可能引发功能障碍，如视力下降、心脏问题等。

2、2型神经纤维瘤则更为复杂，它通常涉及颅内的肿瘤，如脑膜瘤、胶质瘤等。这些肿瘤随着增长可能压迫脑组织，导致失语、偏瘫等严重后果，甚至危及生命。

在治疗方面，虽然神经纤维瘤是良性肿瘤，但因其易复发且可能引发严重并发症，故需积极治疗。治疗方法包括手术、药物及物理治疗等。具体治疗方案应根据患者情况由专业医生制定。

此外，预防也至关重要。避免暴露于致癌物质和放射线，保持健康生活方式，以及进行遗传咨询，都是降低患病风险的有效措施。

总之，神经纤维瘤是一种严重的遗传性疾病，需早期发现、积极治疗。患者应遵医嘱，选择合适的治疗方案，并重视预防措施，以降低患病风险。如有疑虑，请及时就医咨询。