多囊肾，一种遗传性肾脏疾病，主要由基因突变、肾小管受损及高血压等因素引发。患者肾脏出现大小不等的囊泡，随时间增多增大，影响肾脏功能。

基因突变是多囊肾的常见成因，尤其在胚胎形成过程中，多囊蛋白的表达异常会直接影响肾脏的正常发育与功能。肾小管受损也可能导致多囊肾的发生，它会降低肾小球的滤过功能，进而影响肾脏的整体健康。长期高血压状态会对肾脏血管造成损害，逐步演变为多囊肾。此外，使用具有肾毒性的药物以及肾结石等也是诱发多囊肾的危险因素。

在治疗方面，多囊肾虽难以根治，但可通过综合治疗手段延缓病情进展。一般治疗包括避免剧烈运动以防止囊肿破裂，调整饮食结构以降低肾脏负担，如低盐、低蛋白饮食等。药物治疗方面，可根据医生建议采用盐酸仑伐替尼胶囊、肾康栓等药物来改善肾脏功能，同时控制血压也是关键，常用的降压药物包括硝苯地平片、马来酸依那普利叶酸片等。若病情严重，还可考虑手术治疗，如囊肿去顶减压术等。

多囊肾的治疗需综合考虑患者情况，制定个性化方案。患者在日常生活中应密切关注身体状况，定期随访，并遵医嘱科学用药。如遇病情变化，应及时就医，以免延误治疗。