血友病，一种遗传性出血性疾病，确实有可能在患者三十岁时才被发现。这主要是由于其遗传特性及症状表现的多样性所导致的。

血友病通常为X染色体隐性遗传，这意味着男性携带致病基因的几率较高。但是并非所有携带者在出生时或儿童时期就立即表现出明显的症状。部分患者可能在成年后，由于某些诱因如受伤或手术，才出现显著的出血症状，进而被诊断为血友病。

血友病的症状轻重不一，轻微出血可能被患者忽视。在疾病初期，一些患者可能只是偶尔出现鼻出血、牙龈出血或轻微的皮肤瘀斑，这些症状往往不引起足够重视，导致诊断的延误。

对于血友病的治疗，目前虽无根治方法，但可通过药物如氨甲环酸片、氨基己酸片等来控制出血症状。同时，对于严重的关节出血或颅内出血，可能还需要采取手术治疗。

综上所述，血友病在三十岁时被发现是有可能的，这受多种因素影响。因此，对于有家族史的人群，建议定期进行凝血功能检查，以便早期发现并干预。同时，一旦出现异常出血症状，应立即就医，以便得到专业的诊断和治疗。在治疗过程中，患者应遵医嘱用药，积极配合医生的治疗方案。