蚕豆病是一种终身伴随的遗传性疾病，主要由红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）显著缺乏引起，表现为溶血性贫血，尤其在服用某些药物、感染或食用蚕豆等应激状态下易发。

蚕豆病的遗传性是其终身伴随的根本原因。该病为X染色体连锁的不完全显性遗传，父母中若有一方或双方携带该病基因，子女患病风险便会增加。这种遗传特性决定了蚕豆病患者一生都需要对此病保持警惕。

G-6-PD酶的缺乏使得红细胞易受氧化损伤，从而引发溶血。患者体内这种酶的活性降低，导致红细胞在应对某些氧化应激时无法有效保护自身，进而破裂溶解。

虽然蚕豆病无法根治，但患者可以通过避免上述诱因、保持均衡饮食、适当锻炼和充足睡眠等方式来降低发病风险。在出现溶血症状时，应及时就医，接受专业治疗。

总之，蚕豆病是一种终身伴随的遗传性疾病，患者需终身警惕并管理。如有任何疑虑或症状出现，请务必遵医嘱用药并积极就医。