血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，其严重性不容忽视。它主要导致患者凝血功能异常，且可能伴随患者一生。以下从几个方面来阐述血友病的严重性。

血友病患者面临高出血风险。这种出血可以发生在身体的任何部位，如皮肤粘膜、关节、肌肉等。尤其是关节出血，常导致关节病变和残疾，严重影响患者的生活质量。

血友病具有遗传性。它通常是X染色体连锁的隐性遗传，这意味着男性患者更为常见。

血友病的治疗需要持续和规范。虽然替代治疗，如输注凝血因子，可以有效控制和预防出血事件，但治疗成本高昂，且需要定期进行，这对患者及其家庭来说是一个长期的经济和心理负担。

在治疗方面，除了替代治疗外，患者还可能需要使用其他药物，如肾上腺皮质激素来改善毛细血管通透性，或抗纤溶药物来辅助止血。然而，这些药物的使用必须严格遵循医嘱，以避免不必要的副作用。